审核中不符合报告开具的问题
在审核生产部的时候，发现一个重要的检测器具没有校准（证据已经非常充分了），但7.6的主责部门是品质部。
问：不符合是开在生产部，还是开在品质部？
生产部 审核时在那个部门发现不符合就将不符合报告开在那个部门。原因组织自己去分析。
是不是可以把不符合开在生产部，但发不符合报告时由品质部去采取纠正措施，这样便于工作的开展。
上回我单位外审时，审核老师在总装车间发现有些车间内规定未纳入受控文件，就直接将不合格开在了品保部（体系文件的负责部门），好象也有些问题，性质一样吗？
这要看审核的方式，如果你是按过程或按条款审核的，则应该开在责任部门，如果是按部门审核或条款结合部门审核的的，我觉得应该开在被发现的部门！至于改进的话，不管怎么审核，都应该由责任部门组织分析并采取相应的改进措施
以下是引用江南在2004-9-18 0:01:17的发言：
审核时在那个部门发现不符合就将不符合报告开在那个部门。原因组织自己去分析。
我也是这么认为，所以开在生产部，没想到就被中心技委会提出问题单，而且必须整改，否则不发证！冤呀~！
“审核时在那个部门发现不符合就将不符合报告开在那个部门。原因组织自己去分析。”
从1994年我原来工作过的公司通过认证时起，认证机构的不符合报告就这么开。
后来参加国内国外认证机构的培训，老师也都这么教。
倒也没有见过那个标准或条例上规定不符合报告只能开在责任部门或只能开在发现部门。
关键不是开在哪个部门吧，而是如何进行整改！不过俺也认为应该开在生产部门，毕竟是生产部门使用的仪器！
以前我们也出现过这样的情况，如在生产部门发现文件控制的不符合时，开在了文件管理部门！（俺当时管文件控制，那个郁闷啊！）
应按质量手册的要求运行质量管理体系，不符合报告应开给由7.6的主控品质部；
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